"Владмама" продолжает проекты "Особые дети в центре внимания" во Владивостоке

В Приморском крае проживает не более 400 человек с синдромом Дауна Пресс-конференция, посвященная Дню человека с синдромом Дауна, состоялась в пресс-центре администрации Приморского края в среду, 18 марта. Организатором выступил Благотворительный фонд «Владмама». В обсуждении вопросов жизни людей с синдромом Дауна приняли участие родители, специалисты, уполномоченный по правам ребенка в Приморском крае, представители СМИ. По информации сотрудников фонда «Владмама», в настоящее время в Приморском крае проживает не более 400 человек с синдромом Дауна. Их судьбы складываются по-разному. Одним предстоит и приходится всю жизнь провести в интернатах для умственно-отсталых детей или психоневрологических интернатах, другие в полной мере реализуют свое неотъемлемое право жить и воспитываться в семье, не разлучаться с родителями. Между тем, мировая практика сопровождения людей с синдромом Дауна, свидетельствует – наличие этого синдрома и связанных с ним ограниченных ментальных способностей человека ни в коей мере не отменяет его способности быть полноценным членом общества и его возможности к социальной адаптации. Главным барьером при реализации этого сценария выступает само общество. Стигмы, предрассудки и мифы о синдроме Дауна проявляются не только в социальной дискриминации, которой подвергаются его обладатели, но и в том, что с момента рождения ребенка с синдромом Дауна его родители также подвергаются давлению. - В 2020 году деятельность благотворительного фонда «Владмама» - говорит Ольга Сиянко, президент фонда – продолжает предшествующие проекты «Особые дети в центре внимания», но на этот раз она адресована медицинскому сообществу и специалистам школ приемных родителей. - Мы разделяем мнение, что любой ребенок достоин жить и воспитываться в семье. Только семья и любящие взрослые рядом дают ребенку толчок в развитии и социализации, позволяя достигать великолепных результатов. Мы очень надеемся, что дадим шанс детям из госучреждений найти семью. Для этих целей фонд планирует выпустить книгу и создать серию видеофильмов с реальными историями семей в которых растут дети с синдромом Дауна, которые станут тем самым инструментом, с помощью которого будут разрушены все страхи, мифы и стереотипы о синдроме Дауна. Они будут распространяться в родильных домах, женских консультациях и школах-приемных родителей региона. Напомним, что в 2017 году фонд "Владмама" при поддержке Фонда президентских грантов реализовал проект "Особые дети в центре внимания: создания среды социальной поддержки и сообщества семей с детьми с синдромом Дауна в Приморском крае". В 2020 году эта работа продолжится: фонд Президентских грантов снова поддержал второй проект благотворительного фонда. Газета «Золотой Рог», Владивосток.